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何嚴萍代表:讓新藥研發更高效更便利

何嚴萍代表:讓新藥研發更高效更便利

全國人大代表、九三學社社員何嚴萍,是雲南大學的一位教授。何嚴萍長期致力於藥物分子設計、合成及構效關係研究,在抗人體免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、抗登革熱和寨卡病毒等新藥研究領域,持續創新、成果豐碩。
  兩會前,當記者與何嚴萍代表取得聯繫時,她剛剛走下從中老鐵路國內段終點站磨憨口岸調研歸來的動車。“一路上,我腦海中不斷冒出'一帶一路''脫貧攻堅''生態保護'等關鍵詞。在我當選十二屆全國人大代表時,這些還只是一張張藍圖,如今卻已成為現實場景,讓我深受鼓舞!犀利士 犀利士藥局 犀利士價格 犀利士ptt 犀利士5mg 犀利士學名藥 犀利士副作用 犀利士藥效 犀利士購買 Cialis 犀利士官網
”何嚴萍說。
  何嚴萍早年在復旦大學師從中國工程院院士陳芬兒,潛心藥物化學研究。2004年博士畢業到雲南大學工作後,她從上述多種病毒生物靶點的三維結構出發,採用計算機輔助藥物設計方法,不斷優化結構,在浩如煙海的化學世界,尋找高效、低毒的抗病毒新藥候選物。
  “至今,何嚴萍教授團隊已設計合成新化合物1000餘個,主持國家自然科學基金5項、國家級、省部級重大新藥創制項目2項,發表重要論文30餘篇,獲中國發明專利授權16件。”雲南大學教授、教育部自然資源藥物化學重點實驗室主任張洪彬說。
  雲南以生物多樣性著稱,何嚴萍在這工作,很早就認識到天然產物是抗病毒藥物的重要來源。在已知天然藥有效成分基礎上,通過結構修飾提高其活性和成藥性,是創制新藥的一條重要途徑。
  “自2011年以來,我們設計合成了一系列高效低毒的自主知識產權抗HIV活性分子。其中最重要的成果是一類新藥'德寶'的研發。”何嚴萍介紹。這種新藥具有高效低毒、合成便利、廣譜抗藥等優點。但遺憾的是,該種新藥的生物利用度很低,限制了對其進一步的開發、應用。
  何嚴萍帶領團隊,經過10年艱辛探索,終於在2022年取得重要突破。團隊從近千個化合物中,篩選到藥效更佳的候選藥物,使生物利用度從不到5%提高到89%,極大地提高了成藥性,臨床應用前景廣闊。
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優勢資源。“何老師帶領我們投身三七皂苷結構修飾及抗病毒活性研究,發現其在抗丙型肝炎病毒、登革熱、寨卡病毒等方面的新作用,開拓了應用研究的新領域。”雲南大學碩士研究生謝聰強說。
  此外,何嚴萍還在多種病毒活性研究取得新進展。她主持的國家自然科學基金項目“抗登革熱病毒NS5 RdRp抑製劑的設計、合成及活性研究”,設計合成了400餘個新化合物,並從中發現4類結構新穎的登革熱病毒抑製劑。同時,她還積極參與禁毒防艾的科研工作,編寫出版多部教材,完成國家科技計劃重大新藥創制專項等,助力戒毒候選藥物研究。
  “職業和代表履職密切相關,提高履職能力,需要結合本職工作。”何嚴萍說,作為一名高校教師代表,她將主動加強與各學術領域專家學者的聯繫,從社會熱點出發、從人民群眾關心的問題出發,匯集各方智慧,多提建設性的意見與建議。
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