標題:
運動誘發肌張力失調怎麼辦肌張力失調的發病機制是什麼2
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作者:
vgfgbcnbcvnbvm
時間:
2024-10-15 14:08
標題:
運動誘發肌張力失調怎麼辦肌張力失調的發病機制是什麼2
二、肌張力失調的發病機制是哪些
原發性肌張力失調多為散發,少數有家族史,呈體染色體顯性或隱性遺傳,或X染色體連鎖遺傳,最多見於7~15歲兒童或青少年。體染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣絕大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突變所致,外顯率為30%~50%。多巴反應性肌張力失調也是體染色體顯性遺傳,為三磷酸鳥苷環化水解酶-1(GCH-1)基因突變所致。有研究證實,週邊創傷可誘發
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原發性肌張力失調基因帶因者發生肌張力障礙,如口腔-下顎肌張力失調,病前有發生臉部或牙齒損傷史。另外,過度作用一側肢體也可誘發肌張力失調。如各種職業性的肌張力失調,書寫痙攣、打字員痙攣、樂器演奏家和運動員肢體痙攣等,其周邊因素常被認為是主要作用。故推測其病因是由於脊髓運動環路的重組或脊髓水平以上運動感覺聯繫的改變導致基底節功能改變所致。
繼發性(症狀性)肌張力失調指凡是涉及新紋狀體、舊紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等處的病變,均可引發肌張力失調的症狀出現,如肝豆狀核變性、核黃疸、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質色素變性、進行性核上性眼肌麻痺、雙側基底節鈣化、副甲狀腺功能低下、中毒、腦血管病變、腦外傷、腦炎、腦裂畸形、藥物誘發(L-DOPA、酚噻嗪類、丁醯苯類、胃復安
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、化療藥物)等。
肌張力失調這是一種危害性比較大的疾病,所以還是要做好疾病的預防。有遺傳背景的疾病,預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳諮詢、帶因者基因檢測及產前診斷等。早期診斷、早期治療、加強臨床護理,對改善病患的生活品質有重要意義。
作者:
christian398
時間:
2024-10-19 13:30
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