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抗感染藥物怎樣合理使用抗生素

抗感染藥物怎樣合理使用抗生素

一、搞感染藥發現的歷史進程
       抗感染藥係指在高稀釋度下對一些特異微生物如細菌、真菌、立克次體、支原體、衣原體和病毒等有殺滅或抑製作用的微生物產物次級代謝物。此後以化學方法合成的“仿製品”,具有抗腫瘤作用的微生物產物,抗生素母核加人不同側鏈(半合成抗生素)等,也均稱為抗生素。
  1877年,Pasteur和Joubert首先認識到微生物產品有可能成為治療藥物,他們發表了實驗觀察,即普通的微生物能抑制尿液中炭疽桿菌的生長。
  1910年,德國醫生埃爾利希在第606個配方實驗中取得了成功,就是現在還在用的阿斯凡納明,代號「埃爾利希606」。
  1922年,微生物學家亞歷山大·弗萊明從人體鼻腔分泌物中觀察到一種酶,即“溶菌酶”,具有抵抗微生物的能一想就硬 保羅v8 印度學名藥 viagra 德國必邦  德國黑螞蟻生精片 汗馬糖 必利吉 雙效威而鋼 韓國霸龍參 韓國奇力片 奇力片 [url=file:///C:/Users/Admin/Desktop/twatsons.com]催情噴霧[/url] 迷情噴霧 迷情水 液體春藥 粉狀春藥
力[1]。
  1928年,亞歷山大‧弗萊明又發現一種抗生現象,那就是青黴素的抗生作用。 1929年,發表了題為《論青黴菌培養物的抗菌作用》的論文,這一年被視為「抗生素元年」。但青黴素極不穩定,提純很困難。
  1932年,德國化學工業巨頭克拉爾合成了一種鮮豔的橘色染料。同年,細菌學家兼藥物學家多馬克嘗試用這種染料來殺死鏈球菌,首先在老鼠身上實驗成功。它的問世,標誌著抗生素時代的開始。
二、抗生素的基本特徵有什麼
        抗生素是微生物的次級代謝物,既不參與細胞結構,也不是細胞內的貯存性養分,對產生菌本身無害,但對某些微生物有拮抗作用,是微生物在種間競爭中戰勝其他微生物保存自己的一種防衛機制。抗生素具有不同於化學藥物的特性:
  抗生素則能選擇性地作用於菌體細胞DNA 、 RNA 和蛋白質合成系統的特定環節,幹擾細胞的代謝作用,妨礙生命活動或使停止生長,甚至死亡。而不同於無選擇性的普通消毒劑或殺菌劑。抗生素的抗菌活性主要表現為抑菌、殺菌、溶菌三種現象。這三種作用之間並沒有截然的界限。抗生素抗菌作用的表現與使用濃度、作用時間、敏感微生物種類、周圍環境條件都有關係。
  抗生素的作用具有選擇性,不同抗生素對不同病原菌的作用不一樣。對某種抗生素敏感的病原菌種類稱為此抗生素的抗生譜(抗菌譜)。例如淡紫灰鏈黴菌所產生的卮立黴素只對少數病毒有醫療作用,對細菌、真菌和其他多數病毒都沒有作用。廣譜抗生素對多種病原菌有抗生作用,屈臣氏藥房 屈臣氏藥房臺北店 壯陽藥 持久液 春藥 媚藥 性藥 增大丸 犀利士 威而鋼 樂威壯 催情藥 迷藥 威而鋼 樂威壯 日本藤素 印度卡其丸 美國黑金 犀利士 cialis 德國愛神 centos 果凍威而鋼 centos 果凍威而鋼例如青黴素對多種革蘭氏陽性細菌都有良好藥效,鏈黴素對多種革蘭氏陽性和陰性細菌都有良好藥效,對結核桿菌有特殊的療效。
  有效作用濃度。抗生素是一種生理活性物質。各種抗生素一般都在很低濃度下對病原菌就會發生作用,這是抗生素區別於其他化學殺菌劑的另一個主要特徵。各種抗生素對不同微生物的有效濃度各異,通常以抑制微生物生長的最低濃度作為抗生素的抗菌強度,簡稱有效濃度。有效濃度越低,表示抗菌作用越強。
  有效濃度在100 mg/L 以上的屬作用強度較低的抗生素,有效濃度在l mg/L 以下是作用強度高的抗生素。
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